Номер регистрационного удостоверения:

 ЛС-001952

Дата регистрации:

 11.08.2011

 

 

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

 ОАО Тверская фармацевтическая фабрика - Россия

Производитель:

 ОАО Тверская фармацевтическая фабрика - Россия

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Женьшеня настойка

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Женьшень

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
настойка ~ 3 года В защищенном от света месте, при температуре 12-25 град.
  • 25 мл, - флакон-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные
  • 25 мл, - флаконы оранжевого стекла (1) - пачки картонные
  • 10 кг, - канистры полиэтиленовые
  • 20 кг, - канистры полиэтиленовые
  • 40 кг, - канистры полиэтиленовые
  • 60 кг, - канистры полиэтиленовые
  • 18 кг, - бутыли (1) - барабаны полиэтиленовые
  • 18 кг, - бутыли (1) - обрешетки деревянные
  Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Открытое акционерное общество "Тверская фармацевтическая фабрика" 170024, г. Тверь, Старицкое ш., д. 2 Россия

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата для медицинского применения .   

ЖЕНЬШЕНЯ НАСТОЙКА
Торговое название препарата. Женьшеня настойка.

Международное непатентованное название. Женьшень

Лекарственная форма. Настойка. 

Для получения настойки используют:

Активное вещество:

Женьшеня корни-100 г

Вспомогательное вещество:

Этиловый спирт (этанол) 70 % - до получения 1000 мл настойки

Описание. Прозрачная жидкость, желтоватого цвета, со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа.Общетонизирующее средство. растительного

происхождения.

Код ATX: А13А

Фармакологические свойства. Стимулирует центральную нервную систему, оказывает , общетонизирующее, гипертензивное и гипогликемическое действие: улучшает аппетит, повьшает артериальное давление, умственную и, физическую работоспособность, стимулирует половую функцию; уменьшает общую слабость, повышенную утомляемость, - сонливость; снижает содержание холестерина и сахара в крови, активирует деятельность коры надпочечников.

Фармакологическая активность обусловлена содержанием тритерпеновых гликозидов (панаксозиды, панаквилон,панаксин), эфирных и жирных масел, пектиновых веществ, витаминов, микро- и макроэлементов, а также фитоэстрогенов и даукостерина.

Показания к применению. Артериальная гипотензия(пониженное артериальное давление) астенический синдром,  физическое, и психическое переутомление, неврастенический синдром, период реконвалесценции после перенесенных длительных и

тяжелых, в том числе инфекционных заболеваний, нейроциркуляторная дистония погипотоническому типу, в комплексной терапии при ослаблении половой функции на почве неврастении.

Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление), повышеннвозбудимость,  эпилепсия, судорожные  состояния, расстройства сна, острые инфекционные заболевания, кровоточивость, хронические заболевания печени,беременность, период грудного вскармливания,' детский возраст до 12 лет.

С осторожностью. Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга. Способ применения и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь за 30-40 минут до еды по 15-20 капель 2-3 раза в день. Курс лечения 30-40 дней. Целесообразность проведения повторного курса определяется врачом.    .

Побочное действие. Редко аллергические реакции, тахикардия, головная боль, нарушения сна, повышение артериального давления, гипогликемия.

Передозировка. , При превышении рекомендуемых доз возможно  усиление дозозависимых побочных эффектов, носовое кровотечение. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ' лекарственными« средствами. Усиливает действие психостимуляторов и аналептиков (в т.ч. кофеина, камфоры и др.), гипогликемических лекарственных средств,' варфарина. Повышает риск развития резистентности к петлевым диуретикам. Проявляет антагонизм. при взаимодействии с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему (противоэпилептические препараты, нейролептики, транквилизаторы и седативные средства).

Особые указания. Препарат не следует применять во второй половине дня во избежание нарушения сна. Имеется четко выраженная сезонность действия: применение осенью и зимой наиболее эффективно. В максимальной суточной дозе препарата содержится 0,7 г. абсолютного этилового спирта, в максимальной - разовой дозе - 0,23 г абсолютного этилового спирта.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, работа с движущимися механизмами. При применении препарата следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска. Настойка. 25 мл во флаконы оранжевого стекла; 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла.
1 флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1-флакон, флакон-капельницу.помеща10т.в пачку.из картона, на которую.нанесен.полный. текст инструкции по применению.   
Условия хранения. При температуре от 15 до 25 °С'в защищенном от.света месте.

Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности. 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек. Без рецепта.

Предприятие-производитель/Организация, принимающая претензии:

ОАО «Тверская фармацевтическая фабрика» Россия, 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 Тел. (4822) 44-47-26, факс (4822) 44-41-19
А.С. Яковлев
Главный инженер

ОАО «Тверская фармацевтическая фабрик