Номер регистрационного удостоверения: |
П N015099/01 |
Дата регистрации: Дата переоформления |
25.11.2008 27.03.2019 |
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: |
Бессрочный |
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
АО "КРКА, д.д., Ново место - Словения |
Производитель: |
|
Торговое наименование |
Сульфасалазин-ЕН |
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Сульфасалазин |
Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
---|---|---|---|
Упаковки | |||
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой | 500 мг | 5 лет | При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке |
|
Производитель:
№ п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
---|---|---|---|---|
1 | Выпускающий контроль качества | Акционерное общество "Вектор-Медика" (АО "Вектор-Медика") | Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, корп. 38 | Россия |
2 | Выпускающий контроль качества | АО "КРКА, д.д., Ново место" | Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia | Словения |
3 | Выпускающий контроль качества | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС") | 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50 | Россия |
4 | Производитель (готовой ЛФ) | АО "КРКА, д.д., Ново место" | Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia | Словения |
5 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | АО "КРКА, д.д., Ново место" | Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia | Словения |
6 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | АО "КРКА, д.д., Ново место" | Ulica Rada Pusenjaka 10, 9240 Ljutomer, Slovenia | Словения |
7 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Акционерное общество "Вектор-Медика" (АО "Вектор-Медика") | Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, корп. 38 | Россия |
8 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | АО "КРКА, д.д., Ново место" | Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia | Словения |
9 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | АО "КРКА, д.д., Ново место" | Ulica Rada Pusenjaka 10, 9240 Ljutomer, Slovenia | Словения |
10 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек") | 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А | Россия |
11 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС") | 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50 | Россия |
СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН (SULFASALAZINE-EN)
код ATX: A07EC01
KRKA, d.d.
sulfasalazine
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой от желтого до коричневато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, со скошенным краем, с характерным запахом; на изломе - от оранжевого до коричневато-оранжевого цвета. 1 таб.
сульфаcалазин 500 мг
Вспомогательные вещества: повидон, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.
Состав оболочки: титана диоксид, краситель железа оксид желтый 10 (Е172), тальк, триэтилцитрат, макрогол-6000, кармеллоза натрия, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1).
10 - блистеры (5) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противовоспалительным действием, применяемый для лечения болезни Крона и НЯК
Фармакологическое действие
Препарат для лечения болезни Крона и НЯК. Сульфасалазин избирательно накапливается в соединительной ткани кишечника с высвобождением 5-аминосалициловой кислоты, обладающей противовоспалительной активностью, и сульфапиридина, оказывающего противомикробное действие в отношении диплококков, стрептококков, гонококков, кишечной палочки.
Фармакокинетика
Всасывание
Сульфасалазин плохо абсорбируется в кишечнике (не более 10%). Подвергается расщеплению микрофлорой кишечника с образованием 60-80% сульфапиридина и 25% 5-аминосалициловой кислоты (5-АСК).
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет для сульфасалазина - 99%, для сульфапиридина - 50%, для 5-АСК - 43%.
Метаболизм
В печени сульфапиридин биотрансформируется в основном путем гидроксилирования с образованием неактивных метаболитов, 5-АСК - путем ацетилирования.
Выведение
T1/2 сульфасалазина составляет 5-10 ч, сульфапиридина - 6-14 ч, 5-АСК - 0.6-1.4 ч. С калом выводится 5% сульфапиридина и 67% 5-АСК; 75-91% всосавшегося сульфасалазина выводится почками в течение 3 дней.
Показания к применению препарата СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН
— неспецифический язвенный колит (лечение обострений и поддерживающая терапия в фазе ремиссии);
— болезнь Крона (легкие и среднетяжелые формы в фазе обострения);
— ревматоидный артрит;
— ювенильный ревматоидный артрит.
Режим дозирования
При НЯК и болезни Крона взрослым в первый день лечения назначают по 500 мг 4; во 2-й день - по 1 г 4; в 3-й и последующие дни - по 1.5-2 г 4 После стихания острых клинических симптомов заболевания назначают препарат в поддерживающей дозе по 500 мг 3-4 в течение нескольких месяцев.
Детям в возрасте 5-7 лет назначают по 250-500 мг 3-6 раз/, детям старше 7 лет - по 500 мг 3-6 раз/
При ревматоидном артрите взрослым в течение первой недели препарат назначают по 500 мг 1 раз/; в течение 2 недели - по 500 мг 2; в течение 3 недели - по 500 мг 3 Терапевтическая суточная доза Сульфасалазина-ЕН может составлять от 1.5 до 3 г. Курс лечения - 6 мес и более.
Детям в возрасте старше 6 лет препарат назначают в дозе 30-50 мг/кг массы тела/, разделенной на 2-4 приема; для детей старше 16 лет максимальная суточная доза составляет 2 г.
Препарат следует принимать после еды.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах, атаксия, судороги, нарушения сна, галлюцинации, периферическая невропатия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, интерстициальный нефрит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, гепатит, панкреатит.
Со стороны дыхательной системы: интерстициальный пневмонит и другие поражения легочной ткани.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны репродуктивной системы: преходящие олигоспермия, бесплодие.
Аллергические реакции: кожная сыпь, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), лихорадка, анафилактический шок.
Прочие: возможно окрашивание в желтый цвет кожи, мочи, мягких контактных линз.
Противопоказания к применению препарата СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН
— порфирия;
— анемия;
— выраженные нарушения функции печени;
— выраженные нарушения функции почек;
— дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— детский возраст до 5 лет;
— период лактации;
— повышенная чувствительность к сульфаниламидам и производным салициловой кислоты.
Применение препарата СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН при беременности и кормлении грудью
Применение Сульфасалазина-ЕН при беременности возможно только по строгим показаниям в минимальной эффективной дозе. Если позволяет течение заболевания, рекомендуется отменить препарат в III триместре беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.
При тяжелых нарушениях функции печени применение препарата противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции почек.
При тяжелых нарушениях функции почек применение препарата противопоказано.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени и/или почек, пациентам с бронхиальной астмой, аллергическими реакциями.
В период применения препарата рекомендуется употребление повышенного количества жидкости.
В период применения препарата следует контролировать уровень печеночных ферментов, общий анализ крови и мочи.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, головокружение.
Лечение: промывание желудка, форсированный диурез; симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сульфасалазин-ЕН уменьшает абсорбцию фолиевой кислоты и дигоксина.
При одновременном применении Сульфасалазин-ЕН усиливает действие антикоагулянтов, противоэпилептических и пероральных гипогликемических препаратов.
При одновременном применении Сульфасалазин-ЕН усиливает побочное действие цитостатиков, иммунодепрессантов, гепато- и нефротоксичных средств.
При одновременном применении Сульфасалазина-ЕН и антибиотиков возможно снижение эффективности Сульфасалазина-ЕН при язвенном колите, поскольку антибиотики оказывают угнетающее действие на кишечную флору.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.