|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-008028 |
|
Дата регистрации: |
11.04.2022 |
|
Дата окончания действия: |
31.12.2025 |
|
Срок введения в гражданский оборот: |
5 лет |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. - Республика Хорватия |
|
Торговое наименование |
Грин Брин |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Бензидамин |
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| спрей для местного применения дозированный | 0.51 мг/доза | 3 года; после вскрытия - 3 месяца | При температуре не выше 25 град. |
|
|||
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Выпускающий контроль качества | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. | 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia | Республика Хорватия |
| 2 | Производитель (готовой ЛФ) | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. | 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia | Республика Хорватия |
| 3 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. | 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia | Республика Хорватия |
| 4 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. | 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia | Республика Хорватия |
| Фармако-терапевтическая группа |
|---|
| Нестероидный противовоспалительный препарат |
| Код АТХ | АТХ |
|---|---|
| A01AD02 | Бензидамин |
Грин Брин Форте
Действующее вещество:
Бензидамин
Лекарственная форма:
спрей для местного применения дозированный
Состав:
1 доза1 спрея/1 мл спрея содержит:
действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,510 мг/3,00 мг;
вспомогательные вещества: этанол (96%) - 13,600 мг/80,00 мг, глицерол - 8,500 мг/50,00 мг, натрия сахаринат - 0,119 мг/0,70 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,170 мг/1,00 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат (Kolliphor® RH 40) - 3,400 мг/20,00 мг, ароматизатор мятный2 - 0,085 мг/0,50 мг, натрия гидрокарбонат - 0,003 мг/0,02 мг, вода очищенная - до 0,17 мл/ до 1,00 мл.
1 1 доза спрея содержит 0,17 мл раствора.
2 Качественный состав ароматизатора мятного: ароматизирующие вещества, натуральные ароматизирующие вещества.
Описание:
Бесцветная, от прозрачной до слегка опалесцирующей жидкость с характерным запахом мяты.
Фармакотерапевтическая группа:
Нестероидный противовоспалительный препарат
АТХ:
A01AD02 Бензидамин
Механизм действия:
Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
Фармакодинамика:
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.
Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика:
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Показания:
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
- гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии);
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- после лечения и удаления зубов;
- пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Грин Брин® Форте в составе комбинированной терапии.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в том числе в анамнезе).
Беременность и лактация:
Не рекомендуется применение препарата Грин Брин® Форте во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Местно, после еды.
Одно впрыскивание (одна доза) при кратковременном (1-2 сек) нажатии на распылитель соответствует 0,510 мг бензидамина.
Взрослым назначают по 2-4 впрыскивания 2-6 раз в день.
Указания по применению:
1. Держите флакон в вертикальном положении.
2. Поверните канюлю (трубку белого цвета) в положение «вертикально флакону».
3. Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горла.
4. Нажмите на помпу с дозатором на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз. Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.
5. Сложите канюлю в исходное положение во избежание случайного нажатия.
Внимание: перед первым применением необходимо несколько раз нажать на помпу с дозатором на верхней части флакона для активации распылителя.
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после 7 дней лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные эффекты:
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных).
Местные реакции:
редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.
Аллергические реакции:
нечасто - фотосенсибилизация; редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Симптомы
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение
Симптоматическое. Рекомендуется очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
Взаимодействие:
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Особые указания:
При применении препарата Грин Брин® Форте возможно развитие реакций гиперчувствительности.
В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата Грин Брин® Форте не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Препарат Грин Брин® Форте должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.
Препарат Грин Брин® Форте содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.
Препарат Грин Брин® Форте содержит макрогола глицерилгидроксистеарат, который может вызывать расстройство желудка и диарею.
Препарат Грин Брин® Форте содержит низкий уровень этанола. Содержание этанола менее 100 мг в разовой дозе.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и механизмами:
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Спрей для местного применения дозированный, 0,510 мг/доза.
Упаковка:
По 15 мл (не менее 76 доз) во флаконе белого цвета из ПЭВП, снабженном помпой из ПЭ с алюминиевым обжимным креплением и дозатором со складывающейся канюлей из ПЭ/ПП/сополимер ацеталя (полиоксиметилен (РОМ)). По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
3 года.
Использовать в течение 3 месяцев после вскрытия флакона.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта