<p>Регистрационный номер медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;ФСЗ 2012/12700<br />
Дата государственной регистрации медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;09.08.2012<br />
Срок действия регистрационного удостоверения:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Бессрочно<br />
Наименование медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови Diacont<br />
Наименование организации-заявителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;ООО &#39;Диаконт&#39;<br />
Место нахождения организации-заявителя медицинского<br />
изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;125284, Россия, г. Москва, 125284, г. Москва, ул.Беговая, д. 13, офис 90<br />
Наименование организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;&#39;ОК Биотек Ко., Лтд&#39;, Тайвань, OK Biotech Co., Ltd,<br />
Место нахождения организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;, Тайвань, Дальнее зарубежье, 4F-1, No. 83, Sec. 2, Gongdao 5th Road 300 Hsinchu City, Taiwan<br />
Код Общероссийского классификатора продукции для<br />
медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;93 9816<br />
Класс потенциального риска применения медицинского изделия<br />
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских<br />
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения<br />
Российской Федерации:&nbsp;&nbsp; &nbsp;2б</p>