Номер регистрационного удостоверения:
|
ЛП-003591
|
Дата регистрации:
|
26.04.2016
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
|
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
|
|
|
Дата окончания действия:
|
26.04.2021
|
Срок введения в гражданский оборот:
|
5 лет
|
Торговое наименование
лекарственного препарата:
|
Стрептоцид
|
Международное непатентованное или химическое наименование:
|
Сульфаниламид
|
Лекарственная форма |
Дозировка |
Срок годности |
Условия хранения |
Упаковки |
мазь для наружного применения |
10% |
5 лет |
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. |
- 15 г - тубы - пачки картонные- Без рецепта
- 25 г - банки - пачки картонные- Без рецепта
- 25 г - банки (36) - коробки картонные- для стационаров
- 25 г - банки (49) - коробки картонные- для стационаров
- 25 г - банки (64) - коробки картонные- для стационаров
- 30 г - тубы - пачки картонные- Без рецепта
- 40 г - банки - пачки картонные- Без рецепта
- 40 г - банки (36) - коробки картонные- для стационаров
- 40 г - банки (49) - коробки картонные- для стационаров
- 40 г - банки (64) - коробки картонные- для стационаров
- 40 г - тубы - пачки картонные- Без рецепта
- 50 г - банки - пачки картонные- Без рецепта
- 50 г - банки (36) - коробки картонные- для стационаров
- 50 г - банки (49) - коробки картонные- для стационаров
- 50 г - банки (64) - коробки картонные- для стационаров
|
№ п/п |
Стадия производства |
Производитель |
Адрес производителя |
Страна |
1 |
Производитель (готовой ЛФ) |
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" |
170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 |
Россия |
2 |
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) |
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" |
170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 |
Россия |
3 |
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) |
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" |
170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 |
Россия |
4 |
Выпускающий контроль качества |
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" |
170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 |
Россия |
Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - сульфаниламид
Код АТХ |
АТХ |
D06BA05 |
Сульфаниламид |
Описание активных компонентов препарата
Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Международное название: Сульфаниламид
Лекарственная форма: линимент, мазь для наружного применения, порошок для наружного применения, таблетки
Химическое название:
4 - аминобензолсульфонамид или пара - сульфамидо - бензол - аминометансульфат натрия
Фармакологическое действие:
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Показания:
Местное лечение: тонзиллит, инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункул, карбункул, вульгарные угри, импетиго, др. гнойно-воспалительные процессы кожи, рожа.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Режим дозирования:
Местно, наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения) или намазывают (в виде 10% мази или 5% линимента) на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня. При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз - системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Особые указания:
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Взаимодействие:
Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
внутрь ВРД-2,0 ВСД-7,0