Номер регистрационного удостоверения:

 ЛП-003591

Дата регистрации:

 26.04.2016

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

 ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"

 

 

Дата окончания действия:

 26.04.2021

Срок введения в гражданский оборот:

 5 лет

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Стрептоцид

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Сульфаниламид

 
Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
мазь для наружного применения 10% 5 лет В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 15 г - тубы - пачки картонные- Без рецепта
  • 25 г - банки - пачки картонные- Без рецепта
  • 25 г - банки (36) - коробки картонные- для стационаров
  • 25 г - банки (49) - коробки картонные- для стационаров
  • 25 г - банки (64) - коробки картонные- для стационаров
  • 30 г - тубы - пачки картонные- Без рецепта
  • 40 г - банки - пачки картонные- Без рецепта
  • 40 г - банки (36) - коробки картонные- для стационаров
  • 40 г - банки (49) - коробки картонные- для стационаров
  • 40 г - банки (64) - коробки картонные- для стационаров
  • 40 г - тубы - пачки картонные- Без рецепта
  • 50 г - банки - пачки картонные- Без рецепта
  • 50 г - банки (36) - коробки картонные- для стационаров
  • 50 г - банки (49) - коробки картонные- для стационаров
  • 50 г - банки (64) - коробки картонные- для стационаров

 

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (готовой ЛФ) ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 Россия
2 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 Россия
3 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 Россия
4 Выпускающий контроль качества ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2 Россия

Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - сульфаниламид

Код АТХ АТХ
D06BA05 Сульфаниламид

Описание активных компонентов препарата

Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Международное название: Сульфаниламид
Лекарственная форма: линимент, мазь для наружного применения, порошок для наружного применения, таблетки
Химическое название:
4 - аминобензолсульфонамид или пара - сульфамидо - бензол - аминометансульфат натрия
 
Фармакологическое действие:
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
 
Показания:
Местное лечение: тонзиллит, инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункул, карбункул, вульгарные угри, импетиго, др. гнойно-воспалительные процессы кожи, рожа.
 
Противопоказания:
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
 
Режим дозирования:
Местно, наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения) или намазывают (в виде 10% мази или 5% линимента) на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня. При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения.
 
Побочные эффекты:
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз - системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
 
Особые указания:
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
 
Взаимодействие:
Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
внутрь ВРД-2,0 ВСД-7,0