Ведолизумаб (Vedolizumab)

АТХ:
L.04.A.A.33   Ведолизумаб

Клинико-фармакологическая группа:  Противоопухолевые средства - моноклональные антитела

Фармакодинамика:
Селективно ингибирует интегрированные рецепторы, блокируя их взаимодействие с Т-лимфоцитами, тучными клетками, базофилами и моноцитами. Препятствует развитию воспалительной реакции в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика:
После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5-10 минут.

Период полувыведения составляет 25 дней. Элиминация почками.

Показания:
Применяется для лечения неспецифического язвенного колита и болезни Крона.

Противопоказания:
Острые инфекционные заболевания, наличие тяжелых аллергических реакций в анамнезе, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:
Наличие хронических воспалительных инфекций, туберкулез.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория В. Применяется во время беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:
Внутривенно капельно, по 300 мг в 0,9 % растворе хлорида натрия. Схема лечения индивидуальна.

Высшая суточная доза: 300 мг.

Высшая разовая доза: 300 мг.

Побочные эффекты:
Дыхательная система: назофарингит.

Кроветворная система: нейтропения.

Пищеварительная система: диарея.

Дерматологические реакции: крапивница.

Аллергические реакции.

Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
Клинически значимых взаимодействий не описано.

Особые указания:

При лечении и в течение 6 месяцев после его окончания не рекомендуется делать прививки с живыми вакцинами.