Регистрационный номер медицинского изделия: ФСЗ 2009/05172
Дата государственной регистрации медицинского изделия: 24.09.2009
Срок действия регистрационного удостоверения: Бессрочно
Наименование медицинского изделия: Средство офтальмологическое 'Систейн® Ультра'
Наименование организации-заявителя медицинского изделия: 'ООО 'Алкон Фармацевтика''
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия: Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54
Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия: 'Алкон Кузи С.А.', Испания
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия: Alcon Cusi S.A., Camil Fabra, 58, 08320 El Masnou, Barcelona, Spain
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации: 2а
Систейн Ультра является усовершенствованной версией классического Систейна и продолжает успех своего предшественника. При закапывании Систейн Ультра не вызывает затуманивания зрения. При взаимодействии с компонентами слезы Систейн Ультра образует более прочное структурированное покрытие, которое удерживает активные смягчающие ингредиенты препарата, что способствует длительной защите и увлажнению, а также естественным процессам заживления. Кроме того, Систейн Ультра обеспечивает клинически доказанное улучшение качества зрения.
Препарат показан также при ношении контактных линз.