Номер регистрационного удостоверения:

П N014165/01-2002

Дата регистрации:

 17.10.2008

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

 Х. Лундбек А/О - Дания

 

 

 

 

Срок введения в гражданский оборот:

 бессрочный

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Клопиксол депо

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Зуклопентиксол

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
раствор для внутримышечного введения [масляный] 200 мг/мл 3 года  
  • ампулы (1) /~/ - пачки картонные
  • ампулы (10) /~/ - пачки картонные
  • 1 шт., - ампулы (1) /~/ - упаковки ячейковые контурные
  • 1 шт., - ампулы (5) /~/ - упаковки ячейковые контурные
раствор для внутримышечного введения [масляный] 200 мг/мл 4 года  
  • ампулы (5) /~/ - пачки картонные
  • 1 шт., - ампулы (5) /в комплекте с иглами инъекционными/ - пачки картонные
раствор для внутримышечного введения [масляный] 500 мг/мл 3 года  
  • ампулы (1) /~/ - пачки картонные
  • ампулы (10) /~/ - пачки картонные
  • 1 шт., - ампулы (1) /~/ - упаковки ячейковые контурные
  • 1 шт., - ампулы (5) /~/ - упаковки ячейковые контурные
раствор для внутримышечного введения [масляный] 500 мг/мл 4 года  
  • ампулы (5) /~/ - пачки картонные
  • 1 шт., - ампулы (5) /в комплекте с иглами инъекционными/ - пачки картонные
№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии производства) Х. Лундбек А/О   Дания

Фармако-терапевтическая группа антипсихотическое средство (нейролептик)

Код АТХ АТХ
N05AF05 Зуклопентиксол

КЛОПИКСОЛ (CLOPIXOL)

zuclopenthixol

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.    1 таб.
зуклопентиксола дигидрохлорид    2.364 мг,
      что соответствует содержанию зуклопентиксола    2 мг


Вспомогательные вещества:  крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, глицерол 85%, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния стеарат.

Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза 5 (гипромеллоза 5), макрогол 6000, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), магния стеарат.

50 - контейнеры пластиковые.
100 - контейнеры пластиковые.

Таблетки, покрытые оболочкой розовато-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.    1 таб.
зуклопентиксола дигидрохлорид    11.82 мг,
      что соответствует содержанию зуклопентиксола    10 мг


Вспомогательные вещества:  крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, глицерол 85%, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния стеарат.

Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза 5 (гипромеллоза 5), макрогол 6000, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), магния стеарат.

50 - контейнеры пластиковые.
100 - контейнеры пластиковые.

Таблетки, покрытые оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.    1 таб.
зуклопентиксола дигидрохлорид    29.55 мг,
      что соответствует содержанию зуклопентиксола    25 мг


Вспомогательные вещества:  крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, глицерол 85%, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния стеарат.

Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза 5 (гипромеллоза 5), макрогол 6000, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), магния стеарат.

50 - контейнеры пластиковые.
100 - контейнеры пластиковые.

Клопиксол-Акуфаз

Раствор для в/м введения (масляный) желтоватого цвета, прозрачный, практически свободный от частиц.    1 мл
зуклопентиксола ацетат    50 мг


Вспомогательные вещества:  триглицериды.

1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.

Клопиксол депо

Раствор для в/м введения (масляный) желтоватого цвета, прозрачный, практически свободный от частиц.    1 мл
зуклопентиксола деканоат    200 мг


Вспомогательные вещества:  триглицериды.

1 мл - ампулы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Нейролептик


Показания к применению препарата КЛОПИКСОЛ


Клопиксол

— острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления;

— состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебность, агрессивность;

— маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза;

— умственная отсталость, сочетающаяся с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения;

— сенильное слабоумие с параноидными идеями, дезориентацией, нарушениями поведения, спутанностью сознания.

Клопиксол-акуфаз

— начальное лечение острых психозов, включая маниакальные состояния, и хронических психозов в фазе обострения.

Клопиксол депо

— острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления;

— состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебность, агрессивность.

Режим дозирования


Клопиксол

Препарат принимают внутрь, суточную дозу можно делить на несколько приемов. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от состояния пациента. В начале лечения рекомендуется применять препарат в невысоких дозах, которые затем, в зависимости от реакции пациента на лечение, быстро увеличивают до достижения оптимального клинического эффекта.

При остром приступе шизофрении и других острых психотических расстройствах, выраженной ажитации и мании доза препарата обычно составляет 10-50 мг/

При умеренных и выраженных психотических расстройствах начальная доза составляет 20 мг/ и при необходимости может быть увеличена на 10-20 мг с интервалом 2-3 дня до 75 мг/ и более.

При хронических психотических состояниях при шизофрении и других хронических психозах поддерживающая доза составляет 20-40 мг/

При ажитации у пациентов с олигофренией доза составляет 6-20 мг/, при необходимости доза может быть увеличена до 25-40 мг/

При сенильных расстройствах, сопровождающихся ажитацией и спутанностью сознания, препарат назначают в дозе 2-6 мг/, при необходимости возможно увеличение дозы до 10-20 мг/; более предпочтителен прием препарата в вечернее время.

Клопиксол-акуфаз

Препарат назначают в виде глубокой в/м инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной области.

Рекомендуемый объем в/м инъекции - 1-3 мл (50-150 мг). При необходимости повторные инъекции проводят с интервалом в 2-3 дня. Некоторым пациентам дополнительная инъекция может быть назначена спустя 24-48 ч после первой инъекции.

Поддерживающую терапию следует продолжать Клопиксолом для приема внутрь или Клопиксолом депо в/м в соответствии с приведенными ниже рекомендациями.

Клопиксол депо

Препарат назначают в виде глубокой в/м инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной области.

Дозу и интервал между инъекциями определяют индивидуально в зависимости от состояния пациента.

Клопиксол депо (200 мг/мл) при поддерживающем лечении вводят в дозах 200-400 мг (1-2 мл) каждые 2-4 недели. В некоторых случаях могут потребоваться более высокие дозы или сокращение интервалов между инъекциями.

Переход с Клопиксола для приема внутрь на в/м введение Клопиксола депо

Суточная доза (мг) Клопиксола для приема внутрь х 8 = доза (мг) Клопиксола депо для в/м введения 1 раз в 2 недели.

Прием Клопиксола внутрь следует продолжать в течение первой недели после первой инъекции, но в уменьшенной дозе.

Переход c в/м введения Клопиксола-акуфаз на прием Клопиксола внутрь

Через 2-3 дня после заключительной инъекции Клопиксола-акуфаз (100 мг) Клопиксол следует назначить внутрь в ежедневной дозе 40 мг, по возможности - в несколько приемов. При необходимости дозу можно увеличивать на 10-20 мг через каждые 2-3 дня до 75 мг/ или более.

Переход с в/м введения Клопиксола-акуфаз на в/м введение Клопиксола депо

Одновременно с заключительной инъекцией Клопиксола-акуфаз (100 мг) следует ввести 200-400 мг (1-2 мл) Клопиксола депо (200 мг/мл). Повторные инъекции Клопиксола депо проводят каждые 2 недели. При необходимости допустимо применение препарата в более высоких дозах или сокращение интервалов между инъекциями. Клопиксол-акуфаз и Клопиксол депо можно смешивать в одном шприце и назначать как одну совмещенную инъекцию. Последующие дозы Клопиксола депо и интервалы между инъекциями следует устанавливать в зависимости от состояния пациента.


Побочное действие


Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: на начальном этапе лечения возможны развитие экстрапирамидных симптомов (в большинстве случаев они корригируются снижением дозы и/или назначением противопаркинсонических препаратов, однако регулярное профилактическое действие последних не рекомендуется), сонливость; возможно также нарушение аккомодации.

При длительной терапии у некоторых пациентов очень редко возникает поздняя дискинезия. Противопаркинсонические средства не устраняют симптомы этого состояния. Рекомендуется уменьшение дозы или, если возможно, прекращение терапии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны ортостатическое головокружение, тахикардия; редко - ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор; редко - незначительные преходящие изменения печеночных проб.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.


Противопоказания к применению препарата КЛОПИКСОЛ


— острая алкогольная интоксикация;

— острая интоксикация барбитуратами;

— острая интоксикация опиоидными анальгетиками;

— коматозные состояния.


Применение препарата КЛОПИКСОЛ при беременности и кормлении грудью


Клопиксол не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).


Применение при нарушениях функции печени


С осторожностью назначают пациентам с хроническим гепатитом.


Условия отпуска из аптек


Препарат отпускается по рецепту.


Условия и сроки хранения


Препарат Клопиксол следует хранить при температуре не выше 25°C. На каждой упаковке указана дата истечения срока годности.

Препарат Клопиксол депо следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

Препарат Клопиксол-акуфаз следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 2 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Примечание. Методическая таблица по выписке, учету, хранению и отпуску лекарственных препаратов и иных веществ, подлежащих различным видам контроля (МЗ СО от 04.05.2018)

Примечание5 в соответствии с пунктом 22 приложения № 1 к приказу Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н пациентам с хроническими заболеваниями на рецептурных бланках формы № 107-1/у разрешается устанавливать срок действия рецепта в пределах одного календарного года. При выписывании таких рецептов медицинский работник делает пометку "Пациенту с хроническим заболеванием", указывает срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность (еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверяет это указание своей подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации "Для рецептов".

МНН (ТН)

 

зарегистрированные лекарственные формы

образец выписки рецепта

 

основания

для мер контроля

 

ПКУ

 

Подлежит хранению в укрепленном и оснащенном ОПС   помещении

 

Подлежит хранению в укрепленном и оснащенном ОПС   помещении

 

предельная норма отпуска на 1 рецепт

 

Примечание

Зуклопентиксол

(Клопиксол акуфаз, Клопиксол депо, Клопиксол)

таблетки по 2 мг таблетки по 10 мг

5 % масляный раствор в ампулах по 1 мл или по 2 мл для инъекций

20 % масляный раствор в ампулах по 1 мл для инъекций

50 % масляный раствор в ампулах по 1 мл для инъекций

Rp.: Tabl. Zuclopenthixoli 0,002

D.td№50

*S. Внутрь no 1 таблетке в сутки

Rp.: Sol. Zuclopenthixoli oleosae 5%-l ml D.td. №10 in amp.

*S. В мышцу 1 мл каждые 2 недели

ЛП по коду ATX

   

107-1/у 5

 

ФТГ Антипсихотическое средство (нейролептик)

код ATX N05AF05

рецепты хранятся в аптечной организации 3 месяца