Регистрационный номер медицинского изделия:    ФСЗ 2009/05172

Дата государственной регистрации медицинского изделия:    24.09.2009

Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно

Наименование медицинского изделия:    Средство офтальмологическое 'Систейн® Ультра'

Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    'ООО 'Алкон Фармацевтика''
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:    Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54

Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'Алкон Кузи С.А.', Испания
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    Alcon Cusi S.A., Camil Fabra, 58, 08320 El Masnou, Barcelona, Spain

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:    93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:    2а

Систейн Ультра является усовершенствованной версией  классического Систейна и продолжает успех своего предшественника. При закапывании Систейн Ультра не вызывает затуманивания зрения. При взаимодействии с компонентами слезы Систейн Ультра образует более прочное структурированное покрытие, которое удерживает активные смягчающие ингредиенты препарата, что способствует длительной защите и увлажнению, а также естественным процессам заживления. К

Препарат показан также при ношении контактных линз.