№ ЛП-002426, 2014-04-08 от Фармак ПАО (Украина), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг

Дата окончания: Аннул.19.07.2022

№ п/п Идентификатор формы выпуска (idPack) Лекарственная форма Дозировка Кол-во в потр.уп. Первичн.упак Кол-во в перв.уп. Потреб.упак Кол-во перв. уп. Комплектность Срок годности
1 0 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (блистер) 10/30 х 1 (пачка картонная)                

 

№ п/п Стадия производства Производитель Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Публичное акционерное общество «Фармак» (ПАО «Фармак») Украина
2 Производство готовой лекарственной формы Публичное акционерное общество «Фармак» (ПАО «Фармак») Украина
3 Производитель (Выпускающий контроль качества) Публичное акционерное общество «Фармак» (ПАО «Фармак») Украина
4 Производитель (готовой ЛФ) Публичное акционерное общество «Фармак» (ПАО «Фармак») Украина
5 Первичная упаковка Публичное акционерное общество «Фармак» (ПАО «Фармак») Украина
6 Вторичная/потребительская упаковка Публичное акционерное общество «Фармак» (ПАО «Фармак») Украина
7 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Публичное акционерное общество «Фармак» (ПАО «Фармак») Украина
Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе ядро от почти белого до кремового цвета.

  1 таб.
дезлоратадин 5 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 0.009 г, целлюлоза микрокристаллическая (РН 101 и РН 102) 0.0037 г и 0.002 г соответственно, лактозы моногидрат 0.0343 г, крахмал кукурузный 0.0443 г, гипромеллоза 0.0007 г, магния стеарат 0.001 г, опадрай (Opadry II 85F 30571 Blue) 0.005 г.

10 шт. - блистеры Ал/ПВХ (1) - пачки картонные.
30 шт. - блистеры Ал/ПВХ (1) - пачки картонные.

Показания
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
Режим дозирования

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Побочное действие

Возможно: головная боль (2%).

Иногда: сухость во рту, утомление.

Противопоказания к применению
Беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
Применение у детей
 
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
 
Особые указания

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Не влияет на эффекты этанола.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска: без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Тел/факс (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.

Производитель

ПАО «Фармак», Украина,