Уникальный номер реестровой записи:
Реестровая запись
Регистрационный номер медицинского изделия: ФСЗ 2011/09809
Дата государственной регистрации медицинского изделия: 26.05.2011
Срок действия регистрационного удостоверения: Бессрочно
Наименование медицинского изделия: Материалы перевязочные «Супрасорб» (Suprasorb) для влажного заживления ран (см. Приложение на 1 листе)
I. Материалы перевязочные «Супрасорб» (Suprasorb) для влажного заживления ран: 1. Компрессы для экссудирующих и глубоких ран «Супрасорб А» (Suprasorb A). 2. Гелевый перевязочный материал для некротических ран «Супрасорб G» (Suprasorb G). 3. Стерильная прозрачная пленка для перевязки ран «Супрасорб F» (Suprasorb F). 4. Гидрогелевый перевязочный материал для поверхностных ран «Супрасорб H» (Suprasorb H). 5. Коллагеновый впитывающий перевязочный материал для поверхностных ран «Супрасорб С» (Suprasorb С). II. Организации-изготовители: 1. Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG, Irlicher Strasse 55, 56567, Neuwied, Germany. 2. Lohmann & Rauscher s.r.o., Bucovicka ul. 256, 68401 Slavkov u Brna, Czech Republic. 3. Lohmann & Rauscher GmbH, Kirchengasse 17, 2525 Schonau a.d. Triesting, Austria.
Наименование организации-заявителя медицинского изделия: ООО 'ФИРМА 'ФИНКО'
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия: 125315, Россия, г. Москва, ул. Пятьдесят лет Октября, д. 4
Юридический адрес организации-заявителя медицинского
изделия: 119618, Россия, г. Москва, ул. Пятьдесят лет Октября, д. 4
Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия: 'Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ'
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия: , Германия, Дальнее зарубежье, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstrasse 4, 56579, Rengsdorf, Germany
Юридический адрес организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия: , Германия, Дальнее зарубежье, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstrasse 4, 56579, Rengsdorf, Germany
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9370
Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации: 2б
СОСТАВ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОВЯЗКИ СУПРАСОРБ - G
Гидроколлоидная повязка, покрыта полупроницаемой полиуретановой мембраной
Повязка обладает хорошей впитывающей способностью
Используется для ран со слабой и средней эксудацией
Не применяется для инфицированных ран
Не приклеивается кране , смена повязки безболезненная
Может оставаться на ране 5-7 дней
Повязка СУПРАСОРБ - G
Гелевая повязка для сухих ран, гелевый компресс. Готовая к употреблению повязка состоит из полиуретановой пленки с нанесенным на нее слоем геля. Высокий процент содержания влаги создает идеальную влажную раневую среду и растворяет поверхностные сухие некрозы.
Используется для очищения и заживления поверхностных некротических ран, ожогов 1 и 2 степени, а также при поверхностных ранах со слабой экссудацией.
Обладает болеутоляющими свойствами за счет охлаждающего эффекта геля.
Обращенная к ране сторона компресса с гидрофильным гелевым слоем хорошо прилегает, увлажняет рану, растворяет некротические части раны, тканевой детрит впитывается гелем и при смене повязки удаляется из раны. С внешней стороны рану защищает микробо- и водонепроницаемая тонкая «дышащая» полиуретановая пленка.
Таким образом, Супрасорб G гелевая повязка применяется для поверхностных сухих ран с некрозом.
Может использоваться в комбинации с другими повязками
Форма выпуска: в индивидуальной стерильной упаковке.
Размеры: 5 х 7,5 см, 10 х 20 см, 20 х 20 см,шприц 5 граммов.