Номер регистрационного удостоверения:

 ЛП-001041

Дата регистрации:

 21.10.2011

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

ЗАО 'Патент - Фарм' - Россия

Дата окончания действия регистрационного удостоверения:

 21.10.2016

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Авекорт

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Мометазон


пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1 217196 мазь для наружного применения 0.1000% 1 тубы алюминиевые 0,000 Пачка из картона 1 По 15 г или 30 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. 3 г

№ п/пСтадия производстваПроизводительСтрана
1 Все стадии ЗАО 'Зеленая Дубрава' Россия

Торговое наименование: Авекорт.

Лекарственная форма: мазь для наружного применения.

Состав:
на 100 г - действующее вещество: мометазона фуроат - 0,1 г;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 12,0 г,, вода очищенная - 3,0 г, глицерил моностеарат - 2,0 г, воск эмульсионный - 5,0 г, вазелин - 77,9 г, фосфорная кислота - до pH 3,0-7,5.

Описание
: мазь от белого до белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа:
Глюкокортикостероид для местного применения.

Код ATX:
D07AC13.

Фармакологическое действие:    ГКС для местного применения. Оказывает
противовоспалительное и противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы А2, что обусловливает снижение образования арахидоновой кислоты. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на 'поздние' реакции аллергии),' тормозит развитие «немедленной» аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

Фармакокинетика:
Абсорбция мометазона из 0.1% мази через нормальную кожу составляет 0.4% дозы за 8 ч после аппликации без повязки. При воспалении или повреждении кожи абсорбция ускоряется.   

Показания к применению: Воспаление и зуд кожи при дерматозах (в том числе псориазе, атопическом дерматите), при которых показана терапия ГКС.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата или к другим ГКС. Розовые угри, периоральный дерматит. Бактериальная, вирусная (Herpes v -simplex, Herpes zoster) или грибковая инфекция кожи. Туберкулез, сифилис.

Поствакцинальные реакции. Беременность (лечение обширных участков кожи, длительное лечение).

Период лактации (применение в больших дозах и/или в течение длительного времени). Детский возраст до 2 лет.   

С осторожностью. Нанесение на кожу лица и интертригинозную поверхность кожи,, применение окклюзионных повязок, а также лечение обширных участков кожи и/или длительное лечение (особенно у детей).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Безопасность применения мометазона во время беременности и в период лактации не изучена. ГКС проникают через плацентарный барьер. Следует избегать длительного лечения и применения больших доз во время беременности и в связи с угрозой негативного действия- ! на развитие плода.

ГКС выделяются с грудным молоком. В случае, когда предполагается применение ГКС в больших дозах и/или в течение длительного' времени, следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы: Наружно.  

Тонкий слой мази наносят на пораженные участки кожи один раз в день. Продолжительность курса лечения: 7-28 дней, определяется эффективностью терапии, а ,   также переносимостью препарата пациентом, наличием и выраженностью побочных эффектов.   

Побочное действие: Местные реакции: жжение, зуд, парестезии, фолликулит, угревая 1 сыпь, атрофия кожи, гипертрихоз, гипопигментация,    периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, присоединение вторичной инфекции, стрии, потница.   Вероятность возникновения перечисленных нежелательных явлений увеличивается при применении окклюзионных повязок.  

Системное действие: при применении наружных форм ГКС в течение длительного времени и/или для лечения больших участков кожи (общая площадь нанесения больше площади ладони пациента), или с использованием окклюзионных повязок, особенно у детей и подростков, могут возникнуть побочные эффекты/характерные для ГКС системного действия, включая надпочечниковую недостаточность и синдром Иценко-Кушинга.

Передозировка: Симптомы:    угнетение    функции        гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (в т.ч. вторичная надпочечниковая недостаточность).

Лечение симптоматическое. При необходимости - коррекция электролитного дисбаланса, отмена препарата (при длительной терапии - постепенная отмена).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: взаимодействия с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не описаны. По химическим свойствам мометазона фуроат несовместим с щелочами.

Особые указания.
При отсутствии эффекта в течение 2 недель терапии препаратом следует уточнить диагноз. При нанесении на обширные участки кожи в течение длительного времени, особенно при применении окклюзионных повязок, возможно развитие системного действия ГКС.

Учитывая это, необходимо контролировать функцию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Пропиленгликоль, входящий в состав препарата, может вызывать раздражение в месте нанесения. В таких случаях следует прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.

Следует учитывать, что ГКС способны изменять проявление некоторых заболеваний кожи, что может затруднить постановку диагноза. Кроме того, применение ГКС может быть причиной задержки заживления ран.

При длительной терапии ГКС внезапное прекращение терапии может привести к развитию синдрома рикошета, проявляющегося в форме дерматита с интенсивным покраснением кожи и ощущением жжения. Поэтому после длительного курса лечения отмену препарата следует производить постепенно, например, переходя на интермиттирующую схему лечения перед тем, как его полностью прекратить.

Применение в педиатрии: В связи с тем, что у детей величина соотношения площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, дети подвержены большему риску подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развития синдрома Иценко-Кушинга при применении любых ГКС местного действия. Длительное лечение детей ГКС может привести к нарушению их роста и развития. Применение препарата у детей в течение более 3 недель не изучалось.

Дети должны получать минимальную дозу препарата, достаточную для достижения эффекта.

Данные о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

Форма выпуска: мазь для наружного применения 0,1 %.

По 15 г или 30 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения: в сухом месте при температуре от 2 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска: Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Патент-Фарм», Россия Юридический адрес:

199106, г. Санкт-Петербург, ул. 21-я линия, д.6, литер А, пом.14 Н,

телефакс: (812) 380-14-14

Производитель:

ЗАО «Зеленая дубрава», Россия Адрес места производства:

141800, Московская область, г. Дмитров, ул. Профессиональная д.151, тел/факс (49622) 3-05-85, (495) 993-99-95.