Торговое наименование лекарственного препарата: Вулнузан
Международное непатентованное или химическое наименование: -
Формы выпуска:
мазь для местного и наружного применения отсутствует, Алюминиевая туба - 1
Номер регистрационного удостоверения: П N008924
Дата регистрации: 01.09.2011
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Софарма АО Болгария
Сведения о стадиях производства: Все стадии,Софарма АО, ул. Илиенское шоссе №16, 1220 София, Болгария, Болгария

ВУЛНУЗАН® (VULNUSAN®)

код ATX: D11AX

Форма выпуска, состав и упаковка

 Мазь для местного и наружного применения гомогенная, от бледно-желтого до желтого цвета, со специфическим запахом.    1 г
маточный щелок Поморийского озера    120 мг


Вспомогательные вещества:  масло касторовое, тилоза С-30, ланолин безводный, вода дистиллированная.

45 г - алюминиевые (1) - коробки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противовоспалительным, противомикробным и улучшающим регенерацию тканей действием


Фармакологическое действие


Препарат природного происхождения для наружного применения, полученный посредством обработки маточного щелока Поморийского озера. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и улучшающее регенерацию тканей действие.

Маточный щелок Поморийского озера содержит макро- и микроэлементы (магний, калий, кальций, натрий, хлор, бром, железо, марганец, медь, кобальт, йод, молибден, цинк, висмут, селен), а также коллоиды, кислоты, щелочи и прочие вещества органического происхождения.


Фармакокинетика


Данные о фармакокинетике препарата Вулнузан не предоставлены.


Показания к применению препарата ВУЛНУЗАН®


— гнойные раны различного происхождения: инфицированные, хирургические, поверхностные гнойные процессы (в т.ч. параректальные и постинъекционные абсцессы), трофические язвы, посттравматические и атеросклеротические раны;

— медикаментозная мацерация кожи;

— изъязвления при болезни Бюргера, варикозные язвы, эрозия шейки матки, трещины соска молочной железы.

Режим дозирования


Мазь наносят слоем толщиной 2-3 мм на всю раневую поверхность и покрывают сверху стерильной повязкой.

При лечении абсцессов с большой полостью используют до 10-15 г мази. В начале курса лечения повязки меняют ежедневно, при улучшении состояния раны - через день.

При лечении трещин соска молочной железы мазь наносят на область трещины несколько раз в день после кормления ребенка.

При лечении эрозии шейки матки тампон с нанесенным на него препаратом вводят во влагалище 1 раз/ вечером в течение 10-15 дней.


Побочное действие


Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Местные реакции: боль при нанесении на язвы.


Противопоказания к применению препарата ВУЛНУЗАН®


— беременность;

— детский возраст до 12 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.


Применение препарата ВУЛНУЗАН® при беременности и кормлении грудью


Противопоказан при беременности.

Назначение препарата в период лактации возможно по показаниям. Применение препарата не мешает кормлению ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания.


Применение у детей


Противопоказание: детский возраст до 12 лет.


Особые указания


Препарат при необходимости можно применять с окклюзионными повязками.


Передозировка


Данные о случаях передозировки препарата Вулнузан не предоставлены.


Лекарственное взаимодействие


Лекарственное взаимодействие препарата Вулнузан не установлено.


Условия отпуска из аптек


Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.


Условия и сроки хранения


Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.