|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-000157 |
|
Дата регистрации: |
13.01.2011 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
ООО СОЛАФАРМ - Россия |
|
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: |
13.01.2016 |
|
Торговое наименование |
Ульцэп® |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
- |
| № п/п | Идентификатор формы выпуска (idPack) | Лекарственная форма | Дозировка | Кол-во в потр.уп. | Первичн.упак | Кол-во в перв.уп. | Потреб.упак | Кол-во перв. уп. | Комплектность | Срок годности |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 201171 | раствор для внутривенного введения | 0.5000 мг/мл | 3 | ампула | 1,000 | пачка картонная | 3 | По 1 мл в ампулы нейтрального стекла класса D по ISO 9187. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона по ГОСТ 7933. Групповая и транспортная упаковка в соответствии с ГОСТ 17768. | 3 г |
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Все стадии, исключая выпускающий контроль качества | ООО 'СОЛАФАРМ' | 141400, Московская область, г. Химки, Вашутинское шоссе, д. 11 | Россия |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения
УЛЬЦЭП (ULCEP)
код ATX: A02X
Форма выпуска, состав и упаковкаРаствор для в/в введения 1 мл
фракция полисахаридов, получаемая из свежих ростков картофеля 0.5 г
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
1 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, оказывающий защитное действие на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки
Фармакологическое действие
Обладает способностью активизировать регенераторно-репаративные процессы в слизистой оболочке ЖКТ.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Показания к применению препарата УЛЬЦЭП
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
Режим дозирования
В/в по 1 мл раствора 0.5 мг/мл.
Разовая доза: 0.5 мг (1 инъекция) в 7 дней. Курс лечения составляет 3 инъекции в течение 14 дней.
Побочное действие
Возможно появление кратковременного чувства жжения и боли в месте инъекции. Возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению препарата УЛЬЦЭП
— период беремености и лактации;
— детский возраст до 14 лет;
— гиперчувствительность к препарату.
Применение препарата УЛЬЦЭП при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Противопоказан детям до 14 лет.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 10°С. Беречь от замерзания. Срок годности - 3 года.